深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
食品FDA注冊申請資料及辦理要求
本文主要介紹食品FDA注冊申請資料及辦理要求，食品和藥品管理局（FDA）是美國政府的一個機構(gòu)，負責監(jiān)管美國的食品和藥品行業(yè)，以確保它們的安全性和有效性。對于食品企業(yè)來說，進行FDA注冊是進入美國市場所必需的一步。本文將介紹食品FDA注冊的流程、要求和重...
2024-01-23
激光產(chǎn)品FDA注冊辦理流程-FDA注冊哪里申請？
本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊辦理流程，F(xiàn)DA注冊哪里申請？激光技術在現(xiàn)代生活中廣泛應用于醫(yī)療、美容、儀器儀表、通信等領域。然而，如果我們想將激光產(chǎn)品出口到美國，就必須辦理美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的激光注冊手續(xù)。那么，如何辦理FDA激光注冊呢？...
2024-01-11
FDA注冊辦理常見難題有哪些-美國FDA注冊代辦機構(gòu)
本文主要介紹FDA注冊辦理常見難題有哪些，美國FDA注冊代辦機構(gòu)，美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）簡稱FDA，F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學管理機構(gòu)，F(xiàn)DA的職責是確保美...
2024-01-10
美國FDA化妝品申報系統(tǒng)開放，2024年7月1日之前必須注冊完成
本文主要介紹美國FDA化妝品申報系統(tǒng)開放，2024年7月1日之前必須注冊完成，現(xiàn)在可以使用Cosmetics Direct門戶向美國食品和藥物管理局(FDA)提交《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要求的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。FDA還發(fā)布了最終指導文件《化妝品設施和產(chǎn)品的注...
2024-01-04
化妝品FDA注冊怎么做-化妝品FDA注冊申請注意事項有哪些？
本文主要介紹化妝品FDA注冊怎么做，化妝品FDA注冊申請注意事項有哪些？化妝品FDA認證指的是美國食品和藥物管理局（FDA）對化妝品的認證。FDA是美國的政府機構(gòu)，負責監(jiān)管食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品的安全性和有效性。在化妝品領域，F(xiàn)DA負責確保產(chǎn)品的成分、標簽...
2023-12-26
美國FDA發(fā)布最新化妝品嚴重不良反應報告填報指南
本文主要介紹美國FDA發(fā)布最新化妝品嚴重不良反應報告填報指南，美國FDA最新發(fā)布《化妝品嚴重不良反應報告填報說明》，為化妝品產(chǎn)品責任人提供規(guī)范填寫化妝品嚴重不良反應事件報告表格的詳細指導。根據(jù)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》規(guī)定，從2023年12月29日起...
2023-12-21
FEI編碼是什么-化妝品FDA注冊需先申請FEI編碼
本文主要介紹FEI編碼是什么，化妝品FDA注冊需先申請FEI編碼，美國化妝品FDA注冊系統(tǒng)已經(jīng)啟用，注冊需要先申請FEI編碼。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布關于化妝品設施注冊和產(chǎn)品清單登記的行業(yè)指南草案。其中提到“獲得分配的設施注冊號（facility registr...
2023-12-19
食品FDA注冊辦理流程-FDA注冊注意事項
本文主要介紹食品FDA注冊辦理流程-FDA注冊注意事項，食品FDA注冊辦理流程及要注意的細節(jié)。在食品行業(yè)，出口到美國市場需要通過FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的認證。...
2023-12-19
化妝品FDA認證是什么-化妝品FDA注冊申請要求
本文主要介紹化妝品FDA認證是什么，化妝品FDA注冊申請要求，化妝品FDA認證并不是一個強制性的認證，但是，如果化妝品在美國市場上銷售，那么它們必須符合FDA的規(guī)定。如果產(chǎn)品中含有藥物成分，或者聲稱具有某些醫(yī)療效果，那么這些產(chǎn)品就需要通過FDA的審批才能...
2023-12-18
全面解析FDA認證流程及關鍵注意事項
本文主要介紹全面解析FDA認證流程及關鍵注意事項，出口到美國市場需要通過FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的認證。本文將深入探討食品出口至美國所需的FDA認證，解析認證流程，并提供關鍵的注意事項，以助力企業(yè)在國際市場取得成功。...
2023-12-07
