化學(xué)檢測(cè)
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FDA關(guān)醫(yī)用病床產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)提示 Food and Drug
所有國(guó)外工廠必須向FDA報(bào)告其美國(guó)代理人的名稱、地址、電話和傳真、以及電郵。即使一個(gè)工廠生產(chǎn)各種醫(yī)療設(shè)備、藥物、和/或生物產(chǎn)品，也可以指定同一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人必須居住在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所。美國(guó)代理人不可以使用郵政信箱作地址。美國(guó)代理...
2010-06-04
FDA延長(zhǎng)08年年度注冊(cè)終止日期 Food and Drug
考慮到眾多境外公司無法在2007年年底完成2008年度注冊(cè)更新, 為了保證所有已經(jīng)獲得FDA注冊(cè)的境外公司能及時(shí)完成該工作，F(xiàn)DA 已經(jīng)將原定的截止期由2007年12月30日延長(zhǎng)到2008年3月31日。請(qǐng)盡早完成年度認(rèn)證，避免注冊(cè)失效和影響出口美國(guó)貨物合法通關(guān)。...
2010-06-04
美國(guó)FDA醫(yī)療器材管制簡(jiǎn)介 Food and Drug
FDA是全球歷史最悠久的公眾健康保護(hù)機(jī)構(gòu)，隸屬于美國(guó)政府;FDA對(duì)醫(yī)療器械的管制是通過法律法規(guī)的形式進(jìn)行的，所以，也是最嚴(yán)格和嚴(yán)肅的管制系統(tǒng)。...
2010-06-04
冰淇淋紙杯FDA|冰淇淋紙杯FDA認(rèn)證|紙杯美國(guó)FDA認(rèn)證
FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN)，其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。...
2010-06-04
FDA簡(jiǎn)介
美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)ZF在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。...
2010-06-04
FDA和FSIS共同合作改進(jìn)不安全食品追蹤體系
據(jù)美國(guó)食品藥物管理局消息，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)和美國(guó)食品安全檢驗(yàn)署(FSIS)今日召開會(huì)議聯(lián)合宣布改進(jìn)造成疫病爆發(fā)或消費(fèi)者健康的不安全食品和成分追蹤體系。...
2010-06-04
LFGB–PP塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73條。LFGB第30條和第31條總體反映出歐盟框架規(guī)則1935/2004食品材料法規(guī)的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–Melamine三聚氰氨樹脂（美耐皿）制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73條。LFGB第30條和第31條總體反映出歐盟框架規(guī)則1935/2004食品材料法規(guī)的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–PE 塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73條。LFGB第30條和第31條總體反映出歐盟框架規(guī)則1935/2004食品材料法規(guī)的基本要求。
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2010-06-04
LFGB–Acetal resins, POM 塑料制品要求
2005年9月，LFGB取代了LMGB。新法案包括11章73條。LFGB第30條和第31條總體反映出歐盟框架規(guī)則1935/2004食品材料法規(guī)的基本要求。
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2010-06-04
