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RoHS認(rèn)證是否將要放入CE認(rèn)證里面?
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依據(jù)要求,自2013年1月3日起,RoHS 2.0 (即2011/65/EU)生效,替代原 RoHS (即2002/95/EC),新指令中要求涵蓋在RoHS 2.0中的產(chǎn)品要依據(jù)附件的要求進(jìn)行符合性聲明,并且加貼CE標(biāo)志。對新添入了第8類:醫(yī)療器械;第9類:監(jiān)視和控制儀器,包括工業(yè)監(jiān)控儀器;第11類:未涵蓋在上述分類中的電子電氣產(chǎn)品,歐盟給予了一定的過渡期,分別為監(jiān)視和控制儀器(monitoring and control devices)、醫(yī)療器械(medical devices)從2014年7月22日生效;體外醫(yī)療器械從2016年7月22日生效;工業(yè)控制裝置(industrial control appliances)從2017年7月22日生效。即在這些過渡期前,這些產(chǎn)品無需強(qiáng)制符合RoHS指令的要求。
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