REACH法規(guī)全稱是什么?歐盟REACH認證內容

　　一、REACH法規(guī)全稱

　　“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。
             

　　眾所周知，歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)》(簡稱“REACH”)已正式實施。根據(jù)該法規(guī)要求，歐盟委員會將建立統(tǒng)一的化學品監(jiān)控管理體系，并于2012年前完成所有相關化學品的管理。與近年來歐盟實施的各項指令相比，REACH法規(guī)的影響范圍更廣，它將歐盟市場上約3萬種化學產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊、評估、許可3個管理監(jiān)控系統(tǒng)，未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場上銷售，REACH是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。

　　二、歐盟REACH認證內容

　　1、REACH認證注冊-Registration

　　要求生產(chǎn)商和進口商對其生產(chǎn)或進口的化學品進行檢測, 并向一“中央機構”(如擴大的歐洲化學品管理局 )提供有關信息。應在注冊文件中表明他們正在安全地經(jīng)營著其化學物質。

　　注冊對象主要為:

　�、偎�有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質;

　�、诂F(xiàn)有物質(即《歐洲現(xiàn)有化學物質目錄》中列出的所有物質);

　�、墼跉W洲生產(chǎn)或者進口到歐洲的物質。

　　提供的信息包括: 每種化學品的固有特性以及危害程度; 化學物質的預期用途, 說明物質與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質的暴露;對人體健康和環(huán)境影響的風險分析等。

　　2、REACH認證評估-Evaluation

　　注冊資料應由各成員國的主管機構審核，對于上市量在100t以上的物質， 標準評估是強制性要求，主要目的是減少動物試驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。

　　3、REACH認證授權-Authorization

　　新法規(guī)要求通過授權來管理危險的化學品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關注度的那些物質(SVHC),即致癌物質和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學品(PBTs); 持續(xù)有機污染物(POPs)等物質可以取得授權;

　　歐委會在對物質進行社會經(jīng)濟評價的基礎上，并充分考慮其替代品之后，對物質進行授權，授權的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關注的物質。

　　4、REACH認證限制-Restriction

　　限制程序在整個REACH認證法案系統(tǒng)中， 起著總安全網(wǎng)絡的作用，任何物質都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊。

　　億博檢測是專業(yè)的認證機構，有13年認證服務經(jīng)驗，如果您有產(chǎn)品需要辦理REACH認證可以聯(lián)系我們哦!13543272595