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壓力設(shè)備CE認(rèn)證PED指令介紹
本文主要介紹壓力設(shè)備CE認(rèn)證PED指令，壓力設(shè)備指令PED涉及的產(chǎn)品范圍等內(nèi)容...
2020-08-21
個(gè)人防護(hù)設(shè)備CE認(rèn)證必看/PPE指令89/686/EEC檢測
本文主要介紹個(gè)人防護(hù)設(shè)備CE認(rèn)證必看/PPE指令89/686/EEC檢測等內(nèi)容...
2020-08-20
醫(yī)療器械MDD指令加貼CE標(biāo)志的步驟
本文主要介紹醫(yī)療器械MDD指令加貼CE標(biāo)志的步驟，產(chǎn)品適用MDD指令的基本要求等內(nèi)容...
2020-06-05
壓力設(shè)備PED指令詳解
本文主要介紹壓力設(shè)備CE認(rèn)證PED指令核心要求，壓力設(shè)備應(yīng)該如何辦理CE認(rèn)證等內(nèi)容...
2020-06-02
低電壓指令LVD/CE認(rèn)證LVD指令詳解
本文主要介紹低電壓指令LVD，LVD指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品，哪些產(chǎn)品不受低壓指令2014/35/EU指令的范圍等內(nèi)容...
2020-06-02
歐盟電磁兼容（EMC）新指令2014/30/EU
更新的EMC指令的編號為2014/30/EU ，它將于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除。...
2020-01-03
機(jī)械指令(MD)|機(jī)械CE認(rèn)證指令
機(jī)械CE認(rèn)證指令對于想在歐盟(EU)內(nèi)銷售其機(jī)械產(chǎn)品的制造商來說，申請機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)志是用來說明其產(chǎn)品以根據(jù)其種類及使用性質(zhì)通過了要求的測試。...
2019-12-13
醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDD指令)概述
歐盟在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐盟委員會制定了三個(gè)歐盟指令，以替代原來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定協(xié)調(diào)一致。這三個(gè)指令分別是：基礎(chǔ)醫(yī)療器械指令MDD，體外診斷器械指IVD，有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD。...
2018-04-12
