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什么是ISO10993生物相溶性檢測?

瀏覽次數(shù): | 2020-12-10 10:34

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  什么是ISO10993生物相溶性檢測?
 
  ISO10993即生物相容性,指的是醫(yī)用材料和病人的組織和生理系統(tǒng)間的相互適應(yīng)性。醫(yī)用材料之所以能在臨床取得成功并能安全使用,主要緣于其良好的生物兼容性。通常,一些醫(yī)用材料在使用過程中會釋放有毒物質(zhì),導(dǎo)致與病人不“兼容”。出于監(jiān)控生物兼容性的目的,一般會在壞的情況下模擬使用醫(yī)用材料及其萃取物,從而確保在正常使用條件下的安全性。iso 10993中,第1到第20部分規(guī)定了一系列強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)來評價醫(yī)用材料的生物兼容性。其中第五部分的判斷標(biāo)準(zhǔn)就是研究醫(yī)用材料萃取物對確立細(xì)胞株的細(xì)胞毒性研究(在生物體外進(jìn)行研究)。生物體外研究的花費(fèi)通常較低,并容易在一些反對用動物做實驗的地區(qū)進(jìn)行。
 
生物相容性檢測
 
  ISO10993測試項目及方法
 
  細(xì)胞培養(yǎng)實驗應(yīng)用于醫(yī)用材料的生物兼容性研究中。通常,研究醫(yī)用材料的細(xì)胞毒性有三種方法。
 
  第一種方法是直接接觸法,適用于低密度的材料,例如隱形眼鏡。測試材料直接放在細(xì)胞株上,然后在適當(dāng)?shù)臏囟认录訜帷<訜徇^程中,一些可溶出的化學(xué)物質(zhì)就會擴(kuò)散到培養(yǎng)基中,直接和細(xì)胞接觸。如果材料周圍的細(xì)胞株出現(xiàn)畸形、退化和分解現(xiàn)象,就可以判定這種材料有細(xì)胞毒性。
 
  第二種方法是瓊脂擴(kuò)散法,適用于高密度的材料,例如人造膠塞。將一塊補(bǔ)加營養(yǎng)的瓊脂覆蓋在培養(yǎng)好的細(xì)胞株上,然后把測試材料放在瓊脂層上。材料中的溶出化學(xué)物質(zhì)就會擴(kuò)散到瓊脂中并與細(xì)胞接觸。如果材料周圍或下方的細(xì)胞株出現(xiàn)畸形、退化和分解現(xiàn)象,就可以判定這種材料有細(xì)胞毒性。
 
  第三種方法是洗脫法,此方法用于判斷測試材料萃取物的細(xì)胞毒性。一般會模擬實際使用狀態(tài)或*壞的情況,用不同的萃取劑和條件萃取。然后將萃取物轉(zhuǎn)移至細(xì)胞層中并加熱,用顯微鏡觀察細(xì)胞是否畸形、退化和分解。
 
  以上三種方法可以對醫(yī)用材料的細(xì)胞毒性做定性分析。如果要做定量分析,還需增加細(xì)胞死亡,抑制細(xì)胞生長,細(xì)胞增殖或菌落形成等測試方法。
 
  生物相容性測試的項目有很多,通常測的有三個項目:
 
  1.細(xì)胞毒性試驗:醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗gb/t 16886.5-2003/iso 10993-5-1999
 
  2.皮膚刺激試驗:醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗gb/t 16886.10-2005/iso 10993-10:2002
 
  3.致敏試驗:醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗gb/t 16886.10-2005/iso 10993-10:2002
 
  隨著全球化妝品和日化產(chǎn)品工業(yè)的持續(xù)發(fā)展,消費(fèi)者對化妝日化產(chǎn)品安全性的擔(dān)憂越發(fā)顯,要求也已經(jīng)越來越嚴(yán)格。在2012國家質(zhì)檢總局通報的某月出入境檢驗檢疫部門不合格的化妝日化產(chǎn)品信息,就多達(dá)共332批次。同時,國際環(huán)保呼聲的日益高漲,不斷給相關(guān)企業(yè)施加壓力,化妝和日化產(chǎn)品發(fā)展的趨勢必定為綠色環(huán)?缮锝到獾漠a(chǎn)品,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量與環(huán)境要求。
 
  材料生物降解(真菌和細(xì)菌)biodergradability and disintegration gb/t 19275-2003材料在特定微生物作用下潛在生物分解和崩解能力的評價(主要通過真菌和細(xì)菌兩菌進(jìn)行試驗)

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胡玲

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