深圳億博檢測技術(shù)有限公司
0755-29451282
化妝品FDA注冊辦理周期及資料-FDA注冊輕松掌握知識點
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理周期及資料，F(xiàn)DA注冊輕松掌握知識點，化妝品FDA指的是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）對化妝品進行注冊和監(jiān)管的過程，F(xiàn)DA是美國聯(lián)邦政府機構(gòu)，負責確�；瘖y品在市場上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日...
2024-08-21
化妝品FDA注冊提交要注意什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊提交要注意什么？2024年7月1日起，化妝品出口到美國必須申請FDA注冊認證，才能清關(guān)。原來是自愿注冊，從2024年7月1日起是要求強制注冊。...
2024-06-27
7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊
本文主要介紹7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊，2022年12月29日，美國總統(tǒng)拜登簽署通過了《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法》（MoCRA）。該法案對此前的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法》（FD&C法案）進行重大修訂，新法規(guī)強制要求化妝品企業(yè)進行工廠注冊和產(chǎn)品清單...
2024-06-26
化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？根據(jù)美國頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業(yè)都必須在美國FDA進行化妝品企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊號或產(chǎn)品列名號，完成合規(guī)。...
2024-06-20
化妝品FDA注冊申請資料及要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請資料及要求，在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）已正式實施，化妝品將從自愿性注冊轉(zhuǎn)變?yōu)閺娭菩宰�，也意味著化妝品進口到美國必須要進行FDA認證。...
2024-06-18
化妝品FDA注冊申請有哪些要求-化妝品FDA注冊辦理流程
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請有哪些要求，化妝品FDA注冊辦理流程，隨著全球化妝品市場的不斷擴大，各國政府對化妝品的安全性和有效性要求也越來越高。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）作為全球領(lǐng)先的化妝品監(jiān)管機構(gòu)，對化妝品的注冊申請流程和認證要求也在不...
2024-05-16
化妝品FDA注冊怎么做-化妝品FDA注冊申請注意事項有哪些？
本文主要介紹化妝品FDA注冊怎么做，化妝品FDA注冊申請注意事項有哪些？化妝品FDA認證指的是美國食品和藥物管理局（FDA）對化妝品的認證。FDA是美國的政府機構(gòu)，負責監(jiān)管食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品的安全性和有效性。在化妝品領(lǐng)域，F(xiàn)DA負責確保產(chǎn)品的成分、標簽...
2023-12-26
美國FDA發(fā)布最新化妝品嚴重不良反應(yīng)報告填報指南
本文主要介紹美國FDA發(fā)布最新化妝品嚴重不良反應(yīng)報告填報指南，美國FDA最新發(fā)布《化妝品嚴重不良反應(yīng)報告填報說明》，為化妝品產(chǎn)品責任人提供規(guī)范填寫化妝品嚴重不良反應(yīng)事件報告表格的詳細指導。根據(jù)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》規(guī)定，從2023年12月29日起...
2023-12-21
化妝品FDA注冊辦理要滿足哪些要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要滿足哪些要求，隨著人們對美的追求不斷提高，化妝品行業(yè)日益繁榮。為了確保上市化妝品的安全性和合規(guī)性，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）要求所有化妝品在上市前必須進行注冊。本文將詳細介紹化妝品FDA注冊的流程、要求以及...
2023-09-07
化妝品FDA注冊申請要求及辦理流程
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請要求及辦理流程，了解FDA的法律法規(guī)：首先，需要了解FDA關(guān)于化妝品的法律法規(guī)要求。可以查閱FDA官方網(wǎng)站或者相關(guān)的法規(guī)文件，了解化妝品的定義、分類、標簽要求、成分限制等內(nèi)容。...
2023-09-05
